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医薬品メーカーで医薬品の製造管理者候補薬剤師/リーダークラス
求人番号:36451
- メーカー(医薬品)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 製造・製造技術
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 仕事内容
-
◆医薬品および動物用医薬品の製造管理者
【具体的には】
製造管理及び品質管理に伴う製造管理者及び品質保証業務
まずは製造副管理者としてGMPに関する統括業務などをお任せします。
・製品品質の照査
・出荷決定
・バリデーション
・変更管理に関する
・逸脱管理に関する
・苦情処理に関する
・自己点検...
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 450~600万円
医薬品メーカーで医薬品の製剤設計課長候補/CMC/群馬
求人番号:36447
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 製品開発
- マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可
- 担当者コメント:
- 乳酸菌などプロバイオティクスのリーディングカンパニーです。
- 仕事内容
-
◆医薬品および動物用医薬品の製剤開発
【具体的には】
・製剤設計(処方/製造法の検討/設定)
・上記の申請対応業務
・既存製剤の製造スケールアップ検討
・製剤のバリデーション又は技術課題対応の実施
・医薬品・生菌の分析業務
【配属部署】生産本部 製剤研究部 製剤技術課
【主力製品】
活性生菌...
- 勤務地
- 群馬県館林市 ※マイカー通勤可
- 年収
- 550~750万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMSデータマネジメント
求人番号:36428
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてPMSデータマネジメント業務全般をお任せします
【具体的には】
臨床試験等によって集積された症例データについて、医学的観点を含む各種チェックを行い、統計解析ならびに関連法規に耐えうる電子データを作成する業務をお任せします。
同社のPMS部門は顧客からの信頼も厚く、...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480~720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのリアルワールドデータサイエンティスト
求人番号:36424
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、リアルワールドデータ(RWD)を活用した調査・研究等の企画、立案、推進及び遂行をお任せします。
【具体的には】
■営業資料の作成、営業活動(プレゼンテーション)、SOP作成等の業務獲得に向けた準備、実務担当、業務管理まで
※「引合対応→ 業務終了」の全工程に携わります...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 480~720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのPMS関連メディカルライター
求人番号:36423
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて、PMS関連のメディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■安全性定期報告書(案)、再審査申請資料(案)等を作成し、製薬企業のサポートを実施する業務を担います。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で500...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480~720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床統計解析
求人番号:36421
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグ...
- 勤務地
- 愛知県名古屋市
- 年収
- 450~720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのメディカルライティング
求人番号:36420
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてクライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床試験の計画書や報告書等の作成
■医薬品の承認申請資料等の作成
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 480~720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでの臨床統計解析
求人番号:36418
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにて臨床試験データの統計解析業務をお任せします
【具体的には】
■臨床試験データの統計解析。
解析方法の検討、データ加工等の仕様検討、プログラム・図表作成、統計解析報告書、研究会資料の作成など。
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグ...
- 勤務地
- 大阪府吹田市
- 年収
- 450~720万円
CRO業界のリーディングカンパニーでのメディカルライティング
求人番号:36417
- メーカー(医薬品)
- 研究・開発関連 CRO・CRA・CRC
- 海外展開土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
CRO業界のリーディングカンパニーにてクライアントである製薬メーカーに代わって、メディカルライティング関連業務をお任せします。
【具体的には】
■臨床試験の計画書や報告書等の作成
■医薬品の承認申請資料等の作成
【会社について】
■創業以来、右肩上がりで成長を続けており、今ではグループ全体で5000名...
- 勤務地
- 東京都新宿区
- 年収
- 480~720万円
東証プライム上場企業グループの医薬品原薬メーカーでの品質保証
求人番号:36393
- メーカー(医薬品)
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上
- 仕事内容
-
東証プライム上場グループの医薬品原薬メーカーにて品質保証関連業務をお任せします。
(ポテンシャルも考慮して検討します)
【具体的には】
■GMP査察、監査
■外部査察の対応
■品質マネジメントシステムの事務局
■文書記録類の照査、作成
■GMP関連業務の運用、管理
■各種問い合わせおよび調査依頼に対する...
- 勤務地
- 富山県富山市
- 年収
- 360~500万円
該当求人数1,224件中 1051~1060件を表示