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大手グローバル医薬品メーカーで医薬品のQA/監査担当者
求人番号：35958
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにてファーマコビジランス(PV）QA／監査担当者を募集します。
【具体的には】
■国内外のPV監査（社内のシステム監査、ベンダー監査、ライセンスパートナー監査等）
■国内外のPV査察対応
■海外関連会社（中外グループ会社）QA/監査担当者との協働
【職種の魅力】
■様々なQA業務担...
- 勤務地
- 東京都中央区
- 年収
- 800～1,200万円
大手グローバル製薬企業で低中分子医薬品のプロセス開発研究
求人番号：35954
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
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大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品のプロセス開発研究業務（プロセス安全関連）をお任せします。
【具体的には】
■低中分子の新規合成ルート探索、プロセス開発、スケールアップ研究の開発段階に即した、各種熱量計、評価装置・評価手法を駆使した危険性評価
■原薬製造プロセス・設備のプロセス安...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600～1,000万円
大手グローバル製薬企業で低中分子医薬品の分析・物性研究
求人番号：35953
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品の分析・物性研究業務をお任せします。
【具体的には】
■低中分子のプロセス開発及び製品評価のための新規分析法開発、結晶スクリーニングを含む物性研究
■国内外製造サイトの分析部門への分析法技術移管
■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満た...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600～1,000万円
大手グローバル製薬企業で低中分子医薬品のプロセス開発研究
求人番号：35951
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにて低・中分子医薬品のプロセス開発研究業務をお任せします。
【具体的には】
■低中分子の新規合成医薬品原薬製造ルートの探索
■プロセス開発、スケールアップ研究
■国内外製造サイト技術部門への技術移管
■治験・承認申請における最新のグローバル規制要件を満たす品質管理戦略立...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600～1,000万円
大手グローバル製薬企業でバイオ医薬品のプロセス開発研究
求人番号：35950
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 製品開発
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにてバイオ医薬品のプロセス開発研究業務をお任せします。
【募集領域】
１）産生株構築研究
２）培養プロセス研究
３）精製プロセス研究
４）細胞医療に関連するプロセス研究
【具体的には】
■バイオ医薬品の原薬製法開発及び開発テーマ推進業務（抗体医薬品及び新しいモダリテ...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 800～1,200万円
大手グローバル製薬企業でCMC薬事担当者
求人番号：35945
- メーカー（医薬品）
- 研究・開発関連 基礎・応用研究・分析
- 上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
大手グローバル医薬品メーカーにてCMC薬事担当者として業務をお任せします。
【具体的には】
■CMC薬事領域におけるグローバル申請業務及び国内申請業務
■IND/IMPD、NDA/BLA作成及び推進、国内申請資料作成及び推進、その他CMC薬事にかかわる業務
【活かせる力】
☆高品質な技術薬事文書の作成力
☆国内外薬制対...
- 勤務地
- 東京都北区
- 年収
- 600～1,000万円
創薬支援企業でのGMPプロジェクト担当
求人番号：35931
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 管理職・マネージャー土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
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核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】
※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・プロジェクトの推進管理
・品質...
- 勤務地
- 北海道札幌市北区新川西2条1丁目2-1
- 年収
- 500～700万円
創薬支援企業でのGMPプロジェクトマネージャー
求人番号：35899
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 管理職・マネージャー土日祝休み年間休日120日以上
- 仕事内容
-
核酸医薬向けの治療薬・原薬製造へ向けてＧＭＰ体制の構築プロジェクトに従事して頂き、全体を俯瞰しながらメンバーへの指示、サポートを行い、プロジェクト成功へ向けてチームをリードしていただきます。
【主な業務内容】
※以下の業務のうち適正に応じたものを担当いただきます
・プロジェクトの推進管理
・品質...
- 勤務地
- 北海道札幌市北区新川西2条1丁目2-1
- 年収
- 800～1,000万円
大手製薬メーカーの子会社で医薬品信頼性品質保証/GQP推進
求人番号：35864
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- マネジメント業務なし語学力不問年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なし駅から徒歩10分以内
- 仕事内容
-
◆大手製薬メーカーの子会社にてGQPの推進業務をお任せします。
【具体的に】
◆医薬品製造販売業における信頼性保証（GQP業務）全般を担当いただきます。主に自社2工場のGMP管理となります。工場は名古屋と長野にあり、四半期に一度ほど工場での仕事も発生します。
・変更・逸脱・CAPA（是正処置及び予防処置）管理
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- 勤務地
- 愛知県名古屋市南区
- 年収
- 400～550万円
外資系動物用医薬品メーカーでの品質保証部長
求人番号：35860
- メーカー（医薬品）
- 品質管理・保証、生産・製造技術関連 品質管理・検査・保証
- 外資系企業管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上転勤なし
- 仕事内容
-
◆外資系の動物用医薬品メーカー品質保証部長をお任せいたします。
【具体的には】
・品質保証部門の総括的指揮・監督
・新製品の承認申請書類のGCP、GLP観点の精査
・研究所GLP査察
・製造施設GMP査察対応⇒カイゼン活動
・関係部門との調整
・諸活動の総合管理
・上記業務に伴う後進の育成
・海外グループと...
- 勤務地
- 栃木県日光市
- 年収
- 800～1,100万円
該当求人数373件中 331～340件を表示
