歴史ある医薬品・原薬メーカーにて医薬品の製造担当（業界不問）

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  製造・製造技術

海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内マイカー通勤可

仕事内容

原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品原料の製造業務全般に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品原料の製造（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・または、医薬品製剤の製造（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・製造業務に付随する使用機器の洗浄、各種の設備点検等

※GMPに則り、手順書に従いながら製品の品質を保証し安定的な製造を行います。

【達成すべき目標、ミッション】
・医薬品原薬製造業務を、生産計画に基づき、確実に遂行する
・GMP基準を順守しつつ、品質、納期、コストを基準内に収める

【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。

また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。

応募資格

【必須】
・医薬品業界での製造業務経験

【尚可】
・医薬品メーカーで原薬の製造工程の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇（溶解、反応・晶析、濾過・洗浄、乾燥、粉砕、包装 等）
・医薬品メーカーで製剤の製造工程の内、いずれか1つ以上の工程で３年以上の実務経験あれば優遇（秤量、造粒、混合、打錠、コーティング、包装 等）
・SOP/ドキュメント作成、データ解析の内、いずれか１つの実務経験あれば優遇
・フォークリフト運転技能、危険物取扱者乙種４類、高圧ガス(第三種冷凍機械、丙種特別、丙種液石) 、ボイラー技士、公害防止管理者　等あれば優遇

勤務地

富山県中新川郡

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

350～510万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝（但し、会社カレンダーにより、年に4日程度の土曜出勤日あり）、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、産休・育休休暇　等、年間休日120日（会社カレンダー）

福利厚生

各種社会保険完備
通勤交通費支給　退職金制度　

設立年

1946年10月

事業内容

【原薬・医薬事業】原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造
【ライフサイエンス事業】予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化成分：アスタキサンチンの原料製造・販売