歴史ある医薬品・原薬メーカーにて医薬品の品質管理

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり残業月20時間以内駅から徒歩10分以内マイカー通勤可

仕事内容

原薬合成から製剤に至る医薬品・ケミカルメーカーにて、医薬品の品質管理業務全般に携わっていただきます。

【具体的には】
・医薬品の品質試験業務全般
・検体採取
・試薬や標準品等の管理
・機器の管理
・手順書等の作成、管理
・その他、GMP及び試験管理に付随する業務

【達成すべき目標、ミッション】
・GMP及び各国規制要求事項を満たすこと
・信頼性の高い分析結果の提供すること
・品質の向上、納期の順守、コストの削減を満たすこと

【同社について】
自社および数多くの他社製品の原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造を行っています。
医薬品の製造では、原薬に機能性を付加するスプレードライ加工において高度な技術と世界有数の最新設備を有しており、GMP基準を高いレベルで遵守した製造体制とともに国内外から高く評価されてきました。

また、かつて制酸剤として製品化したノイシリンRを応用して独自の賦形剤を開発したことを契機に、フジカリンRやF-MELTRなど、スプレードライ技術を活用したユニークな新規賦形剤の開発を手がけ、DDS技術による医薬品の性能向上や、開発期間の短縮に貢献しています。

応募資格

【必須】
・医薬品、化粧品、食品等の品質試験業務経験2年程度以上
※経験やスキルに応じて優遇します。

【尚可】
・一般的なGMP関連知識、一般的な品質試験関連知識

勤務地

富山県中新川郡

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

350～420万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝（但し、会社カレンダーにより、年に4日程度の土曜出勤日あり）、有給休暇、慶弔休暇、年末年始休暇、夏季休暇、産休・育休休暇　等、年間休日120日（会社カレンダー）

福利厚生

各種社会保険完備
通勤交通費支給　退職金制度　

設立年

1946年10月

事業内容

【原薬・医薬事業】原薬合成から製剤にいたる医薬品の製造に加え、医薬品に添加される賦形剤の研究・開発および製造
【ライフサイエンス事業】予防医療やアンチエイジングの分野で注目されはじめている天然の抗酸化成分：アスタキサンチンの原料製造・販売