抗体・中分子領域に強みを持つ大手グローバル製薬企業での病理評価担当者

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

上場企業大手企業海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり

仕事内容

大手グローバル医薬品メーカーにて、in vivo安全性評価のための実験技術者（動物実験技術専門家／リサーチアシスタント）として業務をお任せします。

【具体的には】
・症状観察，採血，保定，投与等の動物室内の操作，その他剖検等の実験操作
・新たなin vivo実験技術開発
・in vivo実験技術の教育
・サンプルを用いた測定（臨床検査業務）

【職種の魅力】
ユニークな抗体薬をはじめ、グローバルに使われる画期的な新品の創出を担うやりがいのある仕事です。
同社の科学技術力に触れながら、新たな知識やスキルを身に着けることができ、チーム作業を通して問題解決力や人間関係を磨いていくことができます。先端的な設備の整った施設で働くことができます。

【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。

・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。

・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。

・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

応募資格

【必須】
・実験動物を用いた実務経験が3年以上（実験動物技術者2級以上相当の技術）
・GLP業務の従事経験
・サンプル処理もしくは自動分析装置等を用いた臨床検査業務の経験
・主にげっ歯類の実験動物種としての特性の理解
・GLPの知識
・動物由来サンプルの一般的な取り扱い技術
・英文計画書・報告書を読めること

勤務地

神奈川県横浜市戸塚区

勤務時間

8:45 ～ 17:30

想定年収

500～750万円

雇用形態

契約社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始休暇　夏期休暇　有給休暇（初年度18日、最高23日まで）　出産休暇　フレックス休日（年間4日）　
ゴールデンウィーク休暇　ステップアップ休暇　ボランティア休暇　年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当、住宅手当、厚生年金基金、退職金制度、住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、福利厚生施設利用　等

設立年

1943年03月

事業内容

■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内トップクラス。