大手製薬メーカーにて薬効薬理試験を行うプロジェクトのリーダー

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内

仕事内容

大手製薬メーカーで、領域方針の作成および実施を担う研究マネジメント業務や創薬プロジェクトのリーダーとして、プロジェクトの運営を担っていただきます。

【具体的には】
・領域方針の作成
・薬理試験の担当（細胞や動物を使用した実験実務あり）
・進捗，予算の管理，プロジェクトメンバーや他部署との連携，各種報告関連

【募集背景】
所属員の知識・経験のボトムアップを図るため

【配属先組織】
新薬候補を細胞や動物を用いて評価する組織です。メンバーの年代は様々で，各自が創薬の専門家として意識高く活動しています。

【求人の特長】
同社はがん領域に新規に参入をしました。
研究分野では、低分子創薬の強みを活かした、タンパク分解誘導薬やバイオの技術を用いた抗体薬物複合体の創薬研究を進めつつ、領域の拡大を目指しています。
全社的にがん領域の拡大を目指しており，他部門との協調して仕事を進めることも多く、研究分野の方針や展開性を議論できるやりがいのある仕事です。

創薬の現場では倫理観を高く持ち、信頼性の高いデータを取得する必要があります。
そのため、細胞や動物を使用して薬効評価を行いますが、創薬に関する各種レギュレーションを学ぶことができます。
また、世界の先端的な情報や技術も獲得する必要があるため、語学やコミュニケーション力を磨く必要があります。
同社の成長戦略の柱となり得るオンコロジー領域パイプラインを2030年までに構築していきます。

応募資格

【必須】
・製薬会社でがんを中心に研究現場の業務経験、目安10-15年
・領域方針を作成した経験やその実行のために外部連携を含めた施策を実施した経験
・薬理試験に精通していること
・プロジェクトのリードした経験
・臨床を見越した抗がん剤創薬の薬理試験など生物系の実験を立案し、かつデータが理解できる
・抗がん剤の非臨床の後期ステージをリードした経験
・複数の抗がん剤の臨床ステージ（目安としてP1は必須、P2ステージの経験があるとなお良い）
・英語文献が読解可能な英語力
・海外の部署とコミュニケーションとれる英語力
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）

【尚可】
・がん領域を経験していることが望ましいですが、所属や経験した研究領域の幅の広さも重視します。医師免許保有者や実臨床経験者も歓迎です。
・海外部署、海外ベンチャー企業と技術打ち合わせ等ができるレベルの英語力

勤務地

神奈川県藤沢市

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

1,010～1,206万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　5月1日、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）、積立休暇等、年間有給休暇10日～22日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　厚生年金基金、退職金制度
通勤手当　住宅手当　残業手当　

設立年

1933年12月

事業内容

医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売
＜主要医療用医薬品＞
免疫炎症：レミケード（関節リウマチ、クローン病、ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎、乾癬、強直性脊椎炎、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、川崎病治療剤）
シンポニー（関節リマウチ、潰瘍性大腸炎治療剤）、ステラーラ（クローン病治療剤）、イムセラ（多発性硬化症治療剤）
中枢神経：レクサプロ（抗うつ剤）、ラジカット（脳保護剤）、糖尿病・腎：テネリア（2型糖尿病治療剤）、カネグル（2型糖尿病治療剤）、カネリア（2型糖尿病治療剤）