ワクチン開発メーカーでの臨床開発業務

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  CRO・CRA・CRC

マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内転勤なし

仕事内容

臨床開発業務全般をお任せいたします

【具体的には】
・臨床開発業務における外部委託先（CRO）の管理
・プロトコル立案、治験関連資料の作成、治験の推進・進捗管理
・治験相談等の当局対応、承認申請資料の準備
・臨床開発プロジェクトのリード

【配属先組織】
11名所属
　└50代3名、40代2名、30代5名、20代1名
※男女比については男性5名、女性6名の構成です。

【同社魅力】
1934年に公益財団法人として創設され、ワクチンの開発を行い、多くのワクチンの製造、供給に携わることにより、国内外の感染症予防に貢献してきました。
2017年9月、同団はさらに前進すべく、大手製薬メーカーとの合弁会社を操業し、ワクチン製造技術を基軸に、大手製薬メーカーの医薬品生産に関するシステムや管理手法等を融合した生産基盤の更なる強化を目指しております。
今まで以上に安定したワクチンの製造、供給を行うとともに、新しい次世代のワクチン開発を通じて、世界の人々の健康に貢献していきます。

応募資格

【必須】
・臨床試験の施設担当モニター（3年以上）

【尚可】
・グローバル開発や国際共同治験の経験
・モニタリングリーダー経験
・プロトコルあるいは治験関連資料の作成経験
・臨床開発各種業務における外部委託先（CRO）の管理

勤務地

大阪府吹田市

勤務時間

9:00 ～ 17:40

想定年収

530～770万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　年末年始　有給休暇　リフレッシュ休暇　慶弔休暇　年間休日122日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当　家族手当　住宅手当　退職金制度　

設立年

1934年06月

事業内容

ワクチン、製剤の研究・製造・販売