小児・眼科領域に特化したCROでのメディカルライター

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり転勤なし駅から徒歩10分以内

仕事内容

新薬の臨床開発におけるメディカルライティング業務をお任せいたします。

【具体的な業務内容】
主に以下の書類を作成いただきます。
・治験実施計画書
・同意説明文書
・治験薬概要書
・総括報告書　など

【本ポジションについて】
クライアントの現状分析や課題解決支援など、メディカルライティングの業務だけではなく、コンサルティングにも関わることができます。
幅広い経験を積みスキルアップすることが可能です。

【働き方】
・週3回までの在宅勤務を導入し、必須のオフィス出勤日は設けず、メンバーそれぞれが自由に日々の働き方を選んでいます。
・チャットやWebミーティングを利用して、リモートでもしっかりとコミュニケーションを取れる環境が整っています。
・社員が長期的に働ける環境のため、見積り段階で余裕のある案件を受託している為、残業は月平均20時間以下と働きやすいです。
・問題が発生した際には迅速に相談、対処することが業務姿勢として根付いており、風通しのよい社風です。

【求人の特徴】
小児・眼科領域を筆頭に、医薬品や医療機器の臨床開発業務を支援し、早期承認取得に貢献している企業です。
現在では、小児領域に次ぐ柱として眼科領域にも力を入れている他、フルサポートCROとしてクライアントそれぞれの依頼に真にコミットすることで、高い満足度・信頼を獲得し、着実な受注案件の増加につながっています。
2025年度以降、複数の受託案件のスタートを控えており、メディカルライティング経験者の増員が急務となっています。
メディカルライターとして新薬開発の一端を担っていただける方を募集いたします。

【企業について】
・小児領域や眼科領域の高い専門性
小児医療への専門性の高いCROであり、これまでの業務実績においても、全受託業務の3割超が小児医療に対する支援業務です。
近年は眼科領域にも注力しており、こちらについては社内で特別研修も行っていることから、いずれも専門性を高めることができます。

応募資格

【必須】
・メディカルライティングの実務経験2年以上
・英文の読解に支障のない方

【尚可】
・日科技連セミナー（メディカルライティングコース）の受講実績がある方
・コンサルティングの業務経験がある方

勤務地

東京都中央区

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

624～790万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、年始年末休暇、1週間休暇制度（年度に1回、土日祝を入れ最大9連休取得が可能）有給休暇（入社時5日付与）、慶弔休暇、特別休暇、年間休日120日

福利厚生

社会保険（健康保険（IT健保組合）、厚生年金、雇用保険、労災保険）完備
交通費、残業手当、在宅勤務制度、産休育児休暇制度、育児・介護短時間勤務制度、短時間正社員制度、退職金（確定拠出年金制度）、従業員持株会（奨励金あり）、定年65歳

設立年

2011年04月

事業内容

医薬品・医療機器・再生医療等製品の臨床開発支援事業