東証プライム市場上場化学メーカーにて医薬品原薬・中間体の研究開発マネージャー

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

上場企業管理職・マネージャー語学力不問土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内マイカー通勤可

仕事内容

医薬品原薬の研究開発グループのマネージャーをお任せします。

【具体的には】
■低分子を中心とした医薬品原薬の研究開発
・医薬品原薬の競争力のある製造法の確立と、工業化に適した合成法や合成ルート、製造プロセスの研究開発業務
・原料、中間体、製品のHPLC、GC等の分析機器を使った分析法の研究開発業務
■自社工場および外部委託先への技術移転、技術支援
■国内外当局に対する申請関連資料の作成
■製造現場への技術移管、技術サポート
■若手研究員への指導

【募集背景】
事業拡大に伴う増員募集

【同社の魅力】
・安定した経営基盤
同社は創業以来、試薬・医薬品・工業薬品等幅広い分野の研究開発を推し進め、より高度な技術を培い、数多くの製品を開発しております。
2002年には東証一部上場化学メーカーグループに参画し、市場拡大中の国内ジェネリック医薬品をターゲットとしたAPIの生産販売拠点として、事業拡大にも成功しております。

・将来性
広く医薬品に普遍的にみられる化学結合であるペプチド結合ですが、同社はペプチド合成用試薬である水溶性カルボジイミド（WSCI、EDC 塩酸塩）を世界にさきがけて商品化し、世界中の医薬品メーカーに商品を供給。
高い品質かつ多様なスケールで医薬品の受託合成を行っております。
今後は、医薬品開発のトレンドでもあるペプチド医薬品や核酸医薬品の開発についても、如何に早く GMP での製造体制を整えることができるか？という観点で日々事業を進められています。

応募資格

【必須】
・医薬品原薬の研究開発または生産技術などのCMC分野で実務経験のある方
・上記分野でマネジメント職、プロジェクトリーダー相当の経験
・低分子医薬品の合成および製造に関する経験知識

勤務地

兵庫県赤穂市※マイカー通勤可

勤務時間

8:30 ～ 16:55

想定年収

700～800万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　年末年始5日休み　育児休暇　年間休日123日
※工場勤務の場合は繁忙期に交代シフト制の導入あり。

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険
通勤手当（上限5万・マイカー通勤可）住宅手当　昼食手当　扶養手当　賃貸補助　寮・借上社宅有

設立年

1961年03月

事業内容

試薬、医薬品、医薬品中間体、工業薬品の 製造販売、上記に付帯する一切の業務