大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内

仕事内容

大手製薬メーカーにて新規バイオモダリティのCMC研究をお任せいたします。

【具体的には】
バイオ医薬品の原薬製法開発及び研究・開発テーマ推進業務（遺伝子治療、ワクチン、ADCを含む機能性抗体及びその他蛋白製剤に関する研究用調製、生物学的評価、原薬プロセス開発（細胞構築、培養、精製、スケールアップ研究）、試験法（分析）技術開発 及びCDMOへの技術移管を担当頂きます。

【求人の特長】
・創薬研究/CMC研究双方を理解した研究戦略に基づき、研究から臨床/商業を見据えた一貫研究に最先端レベルで携れる
・バイオ医薬品の製造工程におけるすべてのステップ（培養、精製、分析、製剤化）での経験を獲得できる
・海外CDMOとの提携業務を中心に海外関連の業務も多数。グローバルに活躍可能
・当分野のチームリーダーやプロジェクトにおける主担当者としての役割を担っていただきます。将来的には専門性とマネジメント能力を併せ持つ当分野のマネジメントに挑戦、当該研究のスペシャリストに挑戦、若しくは当該専門的な知見を活かし本社ドメインでの業務（企画・戦略機能など）に挑戦、などの選択肢が考えられます。

応募資格

【必須】
・6年制大学卒業者または理系大学院修了者（Ph.Dは必須ではない）
・語学力：
-TOEIC700点以上
-ビジネスレベルの日本語/英語のリーディング、ライティング、コミュニケーション能力（目安：マニュアル読解及び実験計画書・報告書作成が可能なレベルの英語力）
◆バイオ医薬品に関する下記いずれか必須
・バイオロジクス（遺伝子治療/ワクチン/ADC含む機能性抗体のいずれか）の創薬研究
・バイオロジクスの製造プロセス開発（製法/分析法構築）

勤務地

神奈川県藤沢市

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

801～1,070万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、慶弔休暇　年末年始　夏期休暇　有給休暇　5月1日、特別休暇（慶弔休暇、ボランティア休暇等）、積立休暇等、年間有給休暇10日～22日（下限日数は、入社半年経過後の付与日数となります）年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　厚生年金基金、退職金制度
通勤手当　住宅手当　残業手当　

設立年

1933年12月

事業内容

医療用医薬品を中心とする医薬品の研究開発・製造・販売
＜主要医療用医薬品＞
免疫炎症：レミケード（関節リウマチ、クローン病、ベーチェット病による難治性網膜ぶどう膜炎、乾癬、強直性脊椎炎、強直性脊椎炎、潰瘍性大腸炎、川崎病治療剤）
シンポニー（関節リマウチ、潰瘍性大腸炎治療剤）、ステラーラ（クローン病治療剤）、イムセラ（多発性硬化症治療剤）
中枢神経：レクサプロ（抗うつ剤）、ラジカット（脳保護剤）、糖尿病・腎：テネリア（2型糖尿病治療剤）、カネグル（2型糖尿病治療剤）、カネリア（2型糖尿病治療剤）