大手創薬ソリューションプロバイダーにて安全性試験部門のプロジェクトリードディレクター

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

管理職・マネージャー語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり中途入社5割以上転勤なし

仕事内容

業界随一の総合的創薬企業にて安全性試験プロジェクトリーダー業務並びに部門マネジメントをお任せします。

【具体的な業務内容】
■医薬品候補化合物の探索プロジェクトならびに開発プロジェクトの推進、管理、およびサービスプロモーションの実施、外部CROのコントロール、社内ステークホルダーとの調整（60％）
■部門内のマネジメント（20%)
■CTD及びIB作成など申請資料作成の経験やIND申請対応（20％）

※担当プロジェクト数の目安：2～4件（日系、海外ともに含む）
※マネジメント予定人数：5～10名

【募集背景】
事業拡大に向け、英語力およびプロジェクトをリードするスキルセットを持つ社員を増員いたします。

【会社について】
同社は、日本の製薬業界では初の総合的創薬ソリューションプロバイダーです。医薬品創出に関わる国内外の製薬企業、バイオベンチャー、アカデミアや公的研究機関などに対し、創薬エコシステムのハブとして最適なソリューションとサービスの提供、幅広い疾患領域において初期探索研究から候補化合物の最適化、さらには臨床開発への橋渡しのプロセスまでワンストップショップサービスを提供しています。

応募資格

【必須】
・関連学問分野の修士卒（生物系：医学、薬学、理工学、農学、獣医学等）以上
・医薬品候補化合物のプロジェクト推進業務の経験
・各種非臨床安全性に関する試験の実施経験
・マネジメント経験を有する方
・毒性や疾患メカニズム解明研究の実施
・科学的、技術的議論ができる英語力（海外との会議、メール、資料作成、報告書作成等で日常的に使用）
・IND申請など申請資料作成の経験
・日本語、英語での社内外とのディスカッション力、コミュニケーション力、発信力を有する方
（ビジネスレベルの英語力必須・目安としては、TOEIC800点以上。日常的に英語でのメール対応あり、英語を使用する会議も週1回程度あり）

【尚可】
・非臨床安全性試験に関する認定資格（例：認定トキシコロジスト）、または博士号Ph.D.
・各種非臨床安全性試験関連ガイドラインや薬事関連の知識を有する方
・科学論文の執筆、投稿の経験
・海外駐在経験、海外プロジェクトの経験
・安全性試験の計画立案と実行

勤務地

神奈川県藤沢市

勤務時間

9:00 ～ 17:45

想定年収

1,180～1,350万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝、年末年始、年次有給休暇、特別有給休暇、ヘルスケアサポート休暇（有給）、産前産後休暇、育児休暇等　年間休日124日

福利厚生

労災保険、厚生年金保険、健康保険、介護保険、雇用保険
通勤手当、時間外手当、確定拠出型年金制度、退職一時金制度

設立年

2017年07月

事業内容

■創薬研究に係る事業に関連するアドバイザリーおよび業務の受託等
（大手製薬企業から独立）