医薬品メーカーにて医薬品原薬・中間体の品質管理

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証（原料）

海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内

仕事内容

医薬品/健康食品/化粧品に使用される、原薬・中間体の品質管理業務をお任せします。

【具体的には】
業務で使用する機器はHPLC、GC、LC/MS、KF水分計が主です。
品目によってはNMRやUV、IRなども使用します。
合成化学を中核技術として、医薬品原薬・中間体、健康食品や化粧品の有効成分等の製造を広範囲にわたって行っています。
長年の歴史で培ったノウハウや豊富な知識を後ろ盾とし、自ら働きかけを行い、より良い製品を創り出す事を期待します。

【同社の強み】
■高品質なペプチドの製造力
ペプチドは市場拡大により、需要が増えています。同社はペプチドおよび原料となる非天然アミノ酸から製造しており、一貫してユーザーの要望に対応できる体制を構築しています。特に世界的に需要の増加が見込まれる高活性ペプチドの製造にも対応していることが特徴です。

■健康・美容素材分野への展開
新薬向けの医薬品中間体を製造する過程で生まれた素材を使用したサプリメントや化粧品を販売しており、売上は大きく伸長しています。

■「OneStopShop」での製品・サービス提供
創薬、前臨床・治験申請、臨床試験、製造申請、生産の全てを行なっているため、お客様が求める段階ごとに、高品質な製品やサービスを提供することができ、お客様との関係も強固なものとなります。

応募資格

【必須】
・医薬品の品質管理業務経験のある方（2年以上）
・GMPの知識がある方

勤務地

大阪府大阪市住之江区

勤務時間

8:30 ～ 17:30

想定年収

388～618万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝、夏期5日、年末年始5日、有給休暇（入社半年経過時点　最大22日 最高付与日数40日　※入社1か月から付与）、年間休日125日

福利厚生

各種社会保険完備
退職金制度（3年勤続以上）、確定拠出金制度（401K）、時短制度、資格取得支援制度（全従業員利用可）、研修支援制度（全従業員利用可）、社員食堂・食事補助（全従業員利用可）、労働組合あり、定年60歳・再雇用制度あり(65歳)

設立年

1948年01月

事業内容

◆有機合成での専業メーカー◆
医薬品原薬および医薬中間体、食品添加物、健康食品の製造販売
■高品質なペプチドの製造力
ペプチドは市場拡大により、需要が増えています。同社はペプチドおよび原料となる非天然アミノ酸から製造しており、一貫してユーザーの要望に対応できる体制を構築しています。特に世界的に需要の増加が見込まれる高活性ペプチドの製造にも対応していることが特徴です。