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医薬品原薬メーカーにて医薬品原薬・中間体の製造管理

求人番号：41409

メーカー（医薬品）: 品質管理・保証、生産・製造技術関連製造・製造技術; 海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なしマイカー通勤可

仕事内容: 枚方工場にて製造管理スタッフとして以下業務をお任せいたします。
ご経験に応じ入社後一定期間、製造現場での業務をお任せする場合があります。

【具体的には】
■客先から提供される製造プロセスの「安全性・設備」観点での対応可否の判断
■新規テーマの生産日程作成
■GMP手順書・マニュアルの作成（製品標準書、製造指導記録書など）
■製造オペレーターへの工程指導

【同社の強み】
■独自の有機合成技術
同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応することができます。自社で持つ長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会を行ったり、各学会に参加したりすることにより、最新の有機化学の知識も日々取り入れています。

■大手製薬会社との信頼関係
「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、長年にわたり数多くの製薬会社と取引きしてきました。その成果が実り、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。

■東証一部上場化学メーカーグループの一員
2012年2月より同社は大手化学メーカーの傘下に入り、グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。

■国内外の厳しい品質基準をクリア
グローバルなビジネス展開のために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを、枚方工場と富山工場合わせて毎年約10回、これまでに約150回も受け、基準をクリアしております。