医薬品原薬メーカーで医薬品原薬・中間体のプロセス開発

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

海外展開マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み社宅・家賃補助あり育児・介護休暇あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

研究開発担当として、医薬品原薬・中間体等に関わるプロセス開発に携わっていただきます。

【具体的には】
・顧客からの問い合わせ対応
・合成法検討
・現場製造への技術サポート
・若手研究員への指導
・顧客（大手医薬品メーカー）との技術折衝

【同社の強み】
■独自の有機合成技術
同社はこれまで様々な種類の合成反応について、工業化検討を行ってきました。その豊富な経験から培われたスケールアップ技術により、ラボスケールから実機生産まで対応することができます。自社で持つ長年のノウハウだけでなく、定期的に勉強会を行ったり、各学会に参加したりすることにより、最新の有機化学の知識も日々取り入れています。

■大手製薬会社との信頼関係
「くすりづくり」には信頼性の構築が必要不可欠です。同社は1988年から医薬品の製造業に進出し、長年にわたり数多くの製薬会社と取引きしてきました。その成果が実り、これまでに約2,000件の引き合いの実績があります。また、既存顧客の満足度向上はもとより、新規顧客の開拓にも努めています。

■東証一部上場化学メーカーグループの一員
2012年2月より同社は大手化学メーカーの傘下に入り、グループの医薬品原薬・中間体事業を支えています。

■国内外の厳しい品質基準をクリア
グローバルなビジネス展開のために、日・米・欧の規制当局はもとより、国内外の顧客からの厳しいチェックを、枚方工場と富山工場合わせて毎年約10回、これまでに約150回も受け、基準をクリアしております。

応募資格

【必須】
・有機化学品、有機化成品、医薬品等に関する研究開発（合成実験や合成プロセス開発等）のご経験

【尚可】
・製薬会社で原薬製造の製法開発業務経験
・医薬品もしくは治験薬GMPに係る業務経験
・薬剤師資格

勤務地

大阪府枚方市招堤田辺

勤務時間

8:00 ～ 17:00

想定年収

400～600万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

完全週休二日制（土日）休日は会社カレンダーによる 弔休暇 年末年始 夏期休暇 有給休暇　

福利厚生

健康保険 厚生年金 雇用保険 労災保険　
通勤手当 住宅手当(本人名義の持家・借家住居者に一律1万円) 家族手当(扶養家族数に応じ最高2.4万円) 残業手当 退職金制度 企業年金（確定給付年金・確定拠出年金）制度 定年60歳(再雇用65歳まで)

設立年

1950年11月

事業内容

医薬品原薬、中間体、アミノ酸誘導体、アゼチジン誘導体の開発・製造