医薬品メーカーにて医薬品の安全性情報担当

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

第二新卒可未経験可土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり転勤なし駅から徒歩10分以内

仕事内容

注射剤を中心とした医薬品の製造・販売を行う同社にて安全性情報業務をお任せいたします。

【具体的には】
■医薬品の適性使用文書（電子化された添付文書、インタビューフォーム、お知らせ文書等）の作成・管理
■安全性情報の収集、評価、当局報告書作成・提出
■その他薬機法に基づくGVP業務（資料保管、自己点検等）

【配属先情報】
安全性調査部

【同社について】
・医薬品の製造・販売を行う老舗医薬品メーカー。
安定した経営基盤と働きやすい環境が整っています。

・製品の約7割が受託の新薬、3割が自社のジェネリック医薬品。
GMPを遵守し安全で有効性が高い高品質な医薬品（注射剤）を提供しています。

・非常にアットホームであたたかい社風で働きやすさも抜群。
残業も少なめで男性の育休取得なども進んでおり、ライフイベントも経ながら安心して長く働く事ができます。

応募資格

【必須】
・当局報告関連業務のご経験

【尚可】
・医薬品の安全性情報業務のご経験

勤務地

東京都中央区

勤務時間

8:30 ～ 17:15

想定年収

380～600万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始5日　夏期休暇2日　有給休暇　年間休日123日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当（全額支給）住宅手当　家族手当　残業手当　食事手当　役職手当　持ち株制度

設立年

1932年11月

事業内容

医療用医薬品の製造及び販売
注射用医薬品の受託製造