大手グローバル医薬品メーカーにて創薬の研究所におけるバイオサイエンス系コンプライアンス担当者

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

上場企業大手企業海外展開語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上

仕事内容

大手グローバル医薬品メーカーにて、創薬の研究所におけるバイオサイエンス系コンプライアンス担当者を募集します。

【具体的には】
生体由来材料を用いた創薬研究の支援において、以下の役割を担っていただきます。
■コンプライアンス遵守と研究の効率化の両立を実現する生体由来材料全般の先進的な管理手法、業務システムの確立
■関連法規制や外部環境の変化を的確に捉えた適切な運用ルールの構築と維持
■研究員への教育を通じた研究材料の適正利用の促進と創薬活動の効率化

【職種の魅力】
・抗体をはじめとする同社オリジナルの革新的な医薬品創出を支える重要な役割を担うことができます。科学的専門性とビジネススキルを兼ね備え、研究所運営に貢献できます。また、社内外に幅広いネットワークを構築し、将来のキャリア形成の機会が得られます。先端創薬をリードする研究所で、あなたの能力を存分に発揮してください。

【会社について】
・外資系グローバルグループにありながら、東証プライムに上場し、独立性が担保されたユニークな企業統治を行っている大手製薬企業です。がん領域製品と抗体医薬品においては国内トップクラス。売上構成比の約6割は新薬が占めています。
・バイオ医薬品のパイオニアとしても知られ、抗体・中分子等で世界最先端の技術力を有しています。
・がんや関節リウマチ、血友病など、十分に満たされていない医療ニーズの領域において、有効な治療法が確立していない病気の新薬開発にも積極的に行っています。
・デジタルを活用した創薬研究も展開。「中分子×AI」「抗体×AI」「病理解析のデジタル化、定量化」「ロボティクス：次世代ラボオートメーション」への取り組みも進めています。

応募資格

【必須】
■細胞・ヒト由来試料等を用いた非臨床 in vitro 薬理研究の経験とリーダーシップ
■生体由来材料を管理するITシステムの使用及び管理スキル
■ヒトを対象とする生命科学/医学系研究に関する倫理指針、バイオセーフティなどの体系的な理解と問題解決力
■運営規程や契約文書の作成スキル
■海外の関係者とも適切かつ円滑にコミュニケーションを取れる一定以上の英語力（目安：TOEIC 730点以上）
■一定以上の日本語力（目安：日本語能力試験 N1レベル相当）

【尚可】
・機能横断的なプロジェクトをリードした経験
・非臨床の信頼性基準試験の経験

勤務地

神奈川県横浜市戸塚区

勤務時間

8:45 ～ 17:30

想定年収

800～1,200万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　慶弔休暇　年末年始休暇　夏期休暇　有給休暇（初年度18日、最高23日まで）　出産休暇　フレックス休日（年間4日）　ゴールデンウィーク休暇　ステップアップ休暇　ボランティア休暇　年間休日125日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
通勤手当、住宅手当、厚生年金基金、退職金制度、住宅貸付金、一般貸付金、財形貯蓄、社員持株会、福利厚生施設利用　等

設立年

1943年03月

事業内容

■東証プライム上場大手製薬企業。特に抗体医薬を中心としたバイオ医薬品領域では国内トップクラス。