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東証プライム上場医薬品原薬商社にて海外原薬サプライヤー調査業・調達業務

求人番号：40852

商社（医薬品）: 国際業務関連貿易事務; 上場企業大手企業未経験可マネジメント業務なし語学が活かせる土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし

仕事内容: 東証プライム上場のジェネリック医薬品原薬提供企業において、海外の原薬サプライヤーの開拓・調査業務をお任せするポジションです。
※未経験者歓迎！英語力を活かして働きたい！専門性を身に着けたい！という方を求めます！

【具体的には】
■開発品目の情報収集
ジェネリック原薬の外国製造業者（サプライヤー）へ英語で問い合わせをし、情報収集を行う。開発品目の原薬を製造しているのか、製法に係る特許は回避しているのか、日本の品質基準をクリアしているのか等を確認。
■海外サプライヤーや顧客(国内ジェネリックメーカー）への連絡・交渉等
■海外サプライヤーの状況確認
(法令遵守できているか、品質管理の状況がどのようになっているかなどを確認。実際に訪問する場合もあるが、現在はwebでの対応がメイン）
す。

【組織構成】開発部　12名

【入社後の働き方】
■入社～2・3週間後
ジェネリック医薬品や業界に関する基礎知識を座学で学びます。各分野に精通しているスペシャリストが、医薬品業界未経験の方でもわかるように基礎知識をご説明します。「研修内容」業界基礎知識研修・特許研修・実務導入研修
■入社3週間～2年程度
先輩社員のサポートをしながら、業務に関する知識・スキルを習得していただきます。
「業務内容」
・サプライヤー対応（調査、交渉、情報共有等）
・各種資料対応（秘密保持契約締結・資料翻訳・技術文書確認等）
・社内対応（分析試験関連情報の入手・顧客情報収集））
■入社2年後
担当の原薬を持って、プロジェクトを進めていただきます。

【同社の特徴】
■ジェネリック医薬品原薬の輸入専門商社として30年余り事業を展開しており、
　トップ商社として輸入原薬の「安心」「安全」を担保しています。
　また、海外産地の価格変動などの影響があるなかで海外の原薬メーカーや海外代理店と協力し
　改良や製法の短縮などに関わりながら品質の高さを担保しつつ低価格化に調整し続けています。
■同社は、単に原料を供給するのではなく、品質試験／特許の調査／ドラッグマスターファイル／
　国内管理人業務（改正薬事法施行後）など製剤製造にあたり幅広いフォローを行っています。
■業績も順調で、目標にしていた売り上げも170億円となり、更なる拡大が期待できます。

応募資格: 【必要経験】
■ビジネスレベルの英語力
※日常的に海外サプライヤー対応が発生します
（メール対応がメインですが、電話やWEB会議も発生します）（資料読解・ビジネスメール等ができること）
※英文での書類作成もお任せします。

【尚可】
■薬学あるいは化学系のバックグラウンド

※海外留学等、海外経験ある方はチャンスです！

【求める人物像】
■専門性を身に着けて活躍したい方
入社後、医薬品に関する専門知識を身に着けられる環境です。専門的な知識を身に着けスキルアップをしていきたい！とお考えの方歓迎です！
■コミュニケーションスキルの高い方
海外サプライヤー相手に交渉することも多いため、社交性・積極性がある方大歓迎！
■英語を使って活躍したい方