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【創薬研究　※神戸】創薬、再生医療高品質化の研究開発を行うベンチャー

求人番号：40577

メーカー（医薬品）: 研究・開発関連製品開発; ベンチャー企業マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上社宅・家賃補助あり育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内中途入社5割以上転勤なし駅から徒歩10分以内マイカー通勤可

仕事内容: アンメットニーズが高い疾患分野の新薬創成を目指し、大規模トランスクリプトーム解析技術及び高度な細胞培養技術を駆使して得られた細胞ビッグデータから、当社独自のアプローチによる創薬開発に取り組んでいただきます。

【具体的には】
■創薬ターゲット分子の同定、バイオマーカーの取得
■Proof of conceptの取得効率を上げるためのin vitro、in vivo系の構築
■低分子だけでなく新規モダリティーを視野に入れた臨床入り可能な薬の創成　等
※他社（アカデミア含む）との共同研究の機会もあります。

【事業環境】
・事業を通じて創薬・再生医療業界における重要課題の解決に直接的に貢献できる
・感染症、がん、免疫疾患など広範な病気に対する創薬・治療開発に貢献できる
・他社との協業を通じて国内外で事業を拡大できる
・複数のトップベンチャーキャピタルが投資・継続支援しており、資金調達環境は良好

【社内環境】
・少数精鋭のチームとして、創業者・各分野の第一人者と机を並べて一緒に働きながら切磋琢磨できる（社員数は増加中）
・アイデアを自由に提案・議論できる
・主体性をもって仕事の領域やスキルを広げられる

応募資格: 【必須】
■理系大学院博士課程
■薬理学全般にわたる大まかな理解

【尚可】
■細胞を用いたアッセイ系の構築とそれを用いた薬剤のスクリーニング経験
■研究を進めるにあたり必要な基礎的な分子生物・生化学スキル
■製薬企業における5年以上の創薬経験
■プログラムマネージメント、CROマネージメントスキル
■海外留学経験があり、研究分野のコミュニケーションが英語で取れること
■新規創薬テーマの提案に積極的な方
■iPS細胞を扱った経験
■in vivo薬理評価の計画と実施、ADME、探索毒性評価経験があれば尚可

【求める人物像】
※シニア研究員の方には「臨床まで見据えた病態生理及び薬理の理解力」
※若手研究員の方には「アッセイ系構築、化合物評価、リード化合物獲得のご経験」を求めます。