製剤受託企業にて研究事業のサポートQC・データ管理

メーカー（医薬品）

品質管理・保証、生産・製造技術関連  品質管理・検査・保証

ベンチャー企業マネジメント業務なし語学が活かせる語学力不問残業月20時間以内転勤なし

仕事内容

■大阪大学発のベンチャー企業にて、研究員のサポート、並びにQC業務を行っていただきます。
⇒分析等で手を動かすわけではなく、顧客へ提出、報告するデータ　管理がメインです。
※顧客折衝は研究員が行うため、発生いたしません。

【具体的に】
■研究員が顧客に提出するデータの管理、分析、整合性評価
■学術論文の確認、文章校正
■データのクオリティチェック

【担当商材】
バイオ医薬品

【働き方】
相談ベースで在宅等も検討

応募資格

【必要経験】
■学生時代にタンパク質等高分子の研究経験
■学士以上（理想修士）


【尚可】
■バイオ医薬品等の分析業務経験

勤務地

大阪府吹田市

勤務時間

8:30 ～ 17:30

想定年収

300～500万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

完全週休二日制、年末年始、夏季休暇など

福利厚生

社会保険完備
通勤手当

設立年

2006年08月

事業内容

2006年に大阪大学からスピンアウトした分析・研究サービスのプロバイダーです。抗体や融合タンパク質を含むバイオ医薬品と遺伝子治療薬を対象に、高品質な分析と製剤処方開発サービスを、毎年40社以上の国内外のクライアントに提供。新薬の開発段階から製造、承認に至るまでクライアントを総合的にサポートし、安全・安心な医薬品開発に貢献いたします。