医薬品原薬メーカーで医薬品原薬の合成研究/CMC開発

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  製品開発

マネジメント業務なし語学力不問社宅・家賃補助あり残業月20時間以内転勤なしマイカー通勤可

仕事内容

医薬品原薬や中間体の製造受諾・研究開発支援を行う同社にて、医薬品原薬の合成研究に携わっていただきます。
ご経験に応じて、合成ルート・分析法の構築を行うCMC業務や開発品の大量供給法を検討するプロセス開発業務をお任せいたします。

■CMC系業務　
・原薬・中間体の製造ルートスカウティング
・原薬・中間体の製造法最適化
・申請用のデータ取得、申請資料の作成
■プロセス開発系業務
・製造方法の確認実験
・スケールアップ時の課題抽出・原因研究
・プロセスの改良法の検討と改善策を提案

■配属先情報
研究開発部　CMC開発グループ
計39名（部長1名、管理職5名、メンバー33名）

■働き方：
全社的な平均残業時間は12時間程度です。

■ポジションの魅力
本業務を通じ、同社の企業ミッションである“自社の創出する付加価値を通じて人々の健康に貢献する”が体感できます。
また課題に対し主体的に取り組み、創意工夫を凝らして業務完遂できた際に得られる大きな達成感は、研究に携わる者にしか味わえない特権でもあります。

【同社について】
■創業70年を超えてさらなる成長を続ける同社では、能力のある方を評価し、チャレンジできる制度と社風があります。
挑戦を重んじている社風ですので、意欲と努力があれば、 ご自身の望むレベルの高い業務に携わっていただくことや望むキャリアを歩んでいただくことが可能です。
■育休取得率90％以上、研究開発部の平均残業時間は約25時間と働きやすい環境であり、全社平均勤続年数は13年と腰を据えて働くことが出来る職場です。

応募資格

【必須】
■医薬品のプロセス開発経験

【尚可】
■リーダーやマネジメント経験

勤務地

富山県富山市 ※マイカー通勤

勤務時間

8:30 ～ 17:00

想定年収

400～800万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

週休2日制（休日は土日のみ）、有給休暇、夏季休暇、年末年始休暇、ＧＷ他
※平日に祝日がある場合、該当週の土曜日は出勤日となる

福利厚生

社会保険完備
通勤手当（全額支給）、家族手当、寮社宅（単身・家族用）、退職金制度（勤続2年以上）、新入社員研修（全社業務内容、安全、GMP、ISO）社外講習・研修派遣、各種資格取得支援、通信教育等自己啓発支援、中堅社員研修、管理職研修、大学の研究室への国内留学、全従業員を対象とした海外研修制度

設立年

1950年11月

事業内容

■医薬品事業
医薬品原薬及び中間体の受託製造
■医薬品開発サポート、治験薬製造等