再生誘導医薬の開発企業での次世代シークエンスデータ解析担当／データサイエンティスト

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内

仕事内容

再生誘導医薬の創薬開発において、バイオインフォマティクス解析を担当いただきます。

【具体的には】
以下のプロジェクトに関連したバイオインフォマティクス解析を担当いただきます。
■次世代シークエンス技術を活用した新規再生誘導医薬の評価（シングルセル遺伝子発現、エピゲノム解析を含む）
■新規再生誘導医薬の標的探索
■上記に関連した解析パイプライン構築やデータ共有システムの構築

※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

当該ポジションでは、次世代シークエンス解析に携わるウェット・ドライ業務を担当する研究員に限らず、各プロジェクト内で係る担当者（例えば探索研究や薬効薬理試験、知財、アカデミアの研究者）と意見交換していただく機会も多く、協調的に職務を遂行いただきます。

【部署構成】基礎研究部：24名
大学等アカデミアの研究者と共同研究を通じ再生誘導医学の基礎研究を担当する部門です。
※うちバイオインフォマティシャンは4名在籍

【同社の特徴】
■再生誘導医薬とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品です。まさに最先端の研究に携わることが可能です。
また、同研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療のみならず、中枢疾患・抹消神経疾患や循環器疾患、臓器不全などあらゆる疾病、疾患を治療できる可能性を秘めています。
■上場後、研究所や動物実験施設の拡張など、研究開発基盤を積極的に強化しています。既に第三相試験準備中の再生誘導医薬の適応拡大や新たな再生誘導医薬の導出に向けた研究開発は加速度を増しています。
■有給取得率が高く、またフレックスタイムも導入するなどライフワークバランスも大切にしています。

応募資格

【必須】
■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒以上
■PythonやRなどのプログラミング言語の使用経験
■専門分野の原著論文を問題なく読める程度の英語力

【尚可】
■バイオインフォマティクス解析の経験
■In Silico創薬の実務経験
■解析を担当したプロジェクトが何らかの成果・実績（共著論文、特許出願、発明等）としての形で結実した経験

【求める人物像】
■再生誘導医薬開発に興味を持ち、他の研究者と協調的に職務を遂行できる方

勤務地

大阪府吹田市

勤務時間

9:00 ～ 18:00

想定年収

420～750万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝、夏季休暇、年末年始休暇、慶弔休暇、有給休暇、年間休日120日、他

福利厚生

各種社会保険完備
通勤交通費、職場おやつ制度、日帰り人間ドック（35歳以上を対象に受検費用を会社が負担します）

設立年

2006年10月

事業内容

■再生誘導医薬の研究開発事業