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再生誘導医薬の開発企業での薬効薬理試験担当／責任者（vivo・vitro）

求人番号：36496

ヘルスケア: 研究・開発関連基礎・応用研究・分析; 上場企業ベンチャー企業語学力不問土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上駅から徒歩10分以内

仕事内容: 再生誘導医薬の創薬開発において、薬効薬理試験を担当いただきます。

【具体的には】
in vivo/in vitro試験を中心とした薬効薬理試験の試験担当者、又は試験責任者として、試験の遂行、又は試験計画を立案しプロジェクトチームを主導します。
■疾患モデル動物を用いた系構築と薬効薬理評価（行動薬理評価・病理評価、生化学）
■マウス・ラットへの投与(静脈内/経口/腹腔内)、採血オペ及び解剖
■病理組織評価、細胞培養
■生化学測定（ELISA等）、定量PCR及び血液検査
■試験計画立案と計画書・報告書の作成報告、試験結果の解析
■アカデミア・社外との連携・共同研究者との業務調整・推進

※経験スキルに応じて上記いずれか、または複数の業務をご担当頂きます。

当該ポジションでは、中枢神経疾患、線維化、再生の難しい損傷疾患など、治療が困難な病気を適応対象に、ヒト病態を反映した疾患モデル動物を作製し、再生誘導医薬の「薬効」を見極める薬効薬理試験をご担当いただきます。
再生誘導医薬が誘導する「外胚葉性間葉系幹細胞」での治療効果が見込める疾患領域は複数あり、一般的に難治性疾患とされる疾患も含まれています。新たな課題にもチームメンバーと共に真摯に向き合い、自律的に研究開発に邁進できる研究者を募集しています。

【部署構成】医薬研究部：15名
部長以下、フラットな組織です。
試験責任者が4名おり、それぞれがいくつかのプロジェクトを抱えながらメンバー（メンバーも複数プロジェクト対応）協力して業務を行っています。

【同社の特徴】
■再生誘導医薬とは、人が本来持つ組織修復能力を最大限に引き出すことにより、機能的な組織・臓器の再生を誘導する新しい医薬品です。まさに最先端の研究に携わることが可能です。
また、同研究により開発された薬は、皮膚・創傷治療のみならず、中枢疾患・抹消神経疾患や循環器疾患、臓器不全などあらゆる疾病、疾患を治療できる可能性を秘めています。
■上場後、研究所や動物実験施設の拡張など、研究開発基盤を積極的に強化しています。既に第三相試験準備中の再生誘導医薬の適応拡大や新たな再生誘導医薬の導出に向けた研究開発は加速度を増しています。
■有給取得率が高く、またフレックスタイムも導入するなどライフワークバランスも大切にしています。

応募資格: 【必須】
■医歯薬理工農学系大学院・修士課程卒以上
■マウスやラットを用いた薬理試験経験3年程度以上
■薬理学、分子生物及び生化学の基礎知識を有すること
■専門分野の原著論文を読み、纏められる程度の英語力

【尚可】
■博士号取得者
■製薬企業、ベンチャー企業等において創薬プロジェクトの経験を有すること
■プロジェクトリーダーなどのリーダー経験があること
■薬剤誘発性、あるいは遺伝子改変の病理発現モデルを用いた薬効評価の経験があること
■動物の手術による病態モデル作出、行動薬理評価試験の経験があること
■病理組織評価、毒性試験の経験があること

【求める人物像】
■自ら課題とゴールを見出し、よく考察し、主体的に行動できる方