バイオベンチャーで研究リーダー候補/in vivo

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  基礎・応用研究・分析

ベンチャー企業マネジメント業務なし土日祝休み年間休日120日以上中途入社5割以上

担当者コメント：

ゲノム編集を用いたマイクロバイオーム創薬を手掛けるベンチャーです。

仕事内容

世界で唯一のゲノム編集ｘマイクロバイオーム創薬で知られる有望ベンチャーにて、非臨床領域を中心とした実務リードを行う研究員を募集します。

【具体的には】
同社の創薬研究における主に非臨床領域の研究の実務リード
■候補物質のin vivo薬理研究を中心とした研究（主にマウス）
■必要に応じ、非臨床CROを用いた外部委託による研究対応
※vivoの実験スキルの高い方を歓迎！
小組織であるため、vitroの試験などもお任せする場合があります。

【同社の技術】
ゲノム編集によって育種・改変した細菌を活用してマイクロバイオーム（細菌叢）の制御を実現

【所属組織】研究開発部
研究統括者以下、10名前後の研究スタッフが在籍。現状、vitroとvivoを経験に応じて分担して行っていますが、開発するマイクロバイオーム創薬に関して、動物レベルでの評価ステップに進捗したため、vivo対応が今後さらに増えていくことが予想されます。

【会社について】
ゲノム編集の１つである塩基編集技術による創薬事業を展開する国立大学発スタートアップ。当社のコア技術である塩基編集技術は、CRISPR-Cas9を発展させたゲノム編集技術であり、生物の遺伝子である2本鎖DNAの切断を伴わないため、より正確で精緻な編集、より多様な細胞への応用が可能。2019年には米国企業とCRISPR関連技術を含む塩基編集技術に関する独占的クロスライセンス契約を締結。事業化に必要な知的財産権を確保しています。当技術をヒトの体に共生する微生物の育種及び改変に応用し、遺伝子編集により最適化された細菌そのものを製剤として投与する、革新的な「マイクロバイオーム・セラピューティクス」の開発に注力しています。

【パイプライン】
■消化器疾患（炎症性腸疾患）　■がん免疫　■中枢神経系　■口腔領域　
等

応募資格

【必須】
・製薬企業（製薬メーカーや創薬ベンチャー）での創薬研究経験
・特にVivoでの経験必須
　⇒マウスを用いた動物試験の経験（薬効評価・毒性試験等）

【尚可】
・マイクロバイオーム研究経験
・ゲノム編集技術への関心
・非臨床試験の経験
・プレイングマネージャーとしての経験

勤務地

兵庫県神戸市中央区

勤務時間

9:00 ～ 18:00

想定年収

600～850万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり

休日

土日祝、有給休暇(半年経過後初年度10日～)、夏季休暇、年末年始休暇
年間休日120日

福利厚生

健康保険　厚生年金　雇用保険　労災保険　
交通費全額支給

設立年

2017年02月

事業内容

＜ゲノム編集を用いてマイクロバイオーム創薬ができる世界唯一の企業＞
世界唯一の会社です。＞
■ゲノム編集によるマイクロバイオーム・セラピューティクスの研究開発、その他ゲノム編集関連事業