治験コーディネーター・CRC/北九州

ヘルスケア

研究・開発関連  CRO・CRA・CRC

マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内

仕事内容

治験SMOにて治験コーディネーター（CRC)として業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00　被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00　責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00　院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00　資料作成
▽17:00　ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
※２，３箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。

【お勧めポイント】
◎教育制度が整っておりキャリアアップできます！
◎ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
◎東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。

応募資格

【必要経験】
・大学卒業資格以上
・CRC経験2年以上
※日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方歓迎です
※医療資格の有無は問いません

【求める人物像】
・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方
・組織・チームへの貢献意欲があり、周囲と協力して目標達成しようと志せる方
・ホスピタリティを持ち、人を大切に出来る方

勤務地

福岡県北九州市内当社提携医療機関

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

400～535万円

雇用形態

正社員

その他条件

賞与 年2回

休日

土日祝、年末年始（12月30日～1月4日）
休暇：有給休暇：　試用期間満了時に付与（初年度の日数は入社日による）、夏季休暇（4日間）特別休暇、慶弔休暇他
その他：産前産後・育児休業制度、介護休業制度

福利厚生

各種社会保険完備
詳細は面談時にご案内いたします。

設立年

1996年12月

事業内容

【治験SMO（治験施設支援機関）事業】
■CRC業務（治験コーディネーター）
■サイトサポート業務（治験事務局）

【トータルサポート】
SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。