大手SMOでの治験コーディネーター・CRC/未経験可

ヘルスケア

研究・開発関連  CRO・CRA・CRC

未経験可マネジメント業務なし語学力不問土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇ありフレックスタイムあり残業月20時間以内転勤なし

仕事内容

SMOでの治験コーディネーター（CRC)として以下のような業務をお願いします。

【具体的には】
・医療機関での治験実施準備
・被験者への同意説明補助
・被験者家族への対応
・来院管理、検査の対応、奨励報告書の作成補助
・モニタリング対応
・各種書類の管理補助

【業務のイメージ（1日の流れ）】
▽10:00　被験者来院対応（治験薬確認、診察立会い、データ入力）
▽13:00　責任医師との面談（新規試験についてSMAと医師の面談同席）
▽14:00　院内での作業（治験の実施に必要な資料・資材確認）
▽16:00　資料作成
▽17:00　ミーティング参加（担当試験のプロトコルミーティングに参加し、進捗報告、共有）
※２，３箇所の治験実施期間（医療機関）を担当し、曜日によって勤務先が変わる場合もあります。

【お勧めポイント】
・教育制度が整っておりキャリアアップできます！
・ワークライフバランスが整っており、時短制度や出産祝い金制度など、長く働ける制度がたくさんあります。
・東証一部上場の医療情報サービス企業のグループ会社で安定しています。

応募資格

【必要経験】
◆下記のいずれかの経験
・以下いずれかの資格をお持ちの方
└薬剤師、看護師、保健師、助産師、臨床検査技師、臨床工学技士、診療放射線技師、准看護師、作業療法士、理学療法士、臨床心理士
・MRもしくはMS経験者

【尚可】
・理系大学卒業以上
・日本臨床薬理学会認定CRC、日本SMO協会公認CRCをお持ちの方

【求める人物像】
・新しいことにも素直に一生懸命取り組める方
・組織・チームへの貢献意欲があり、周囲と協力して目標達成しようと志せる方
・ホスピタリティを持ち、人を大切に出来る方

勤務地

東京都／東京、神奈川、千葉、埼玉にある提携医療機関および東京オフィス

勤務時間

9:00 ～ 17:30

想定年収

384～450万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝　年末年始　有給休暇：試用期間満了時に付与（初年度の日数は入社日による）　夏季休暇　特別休暇　慶弔休暇　産前産後・育児休業制度　介護休業制度

福利厚生

健康保険　厚生年金保険　雇用保険　労災保険
交通費支給　時間外手当

設立年

1996年12月

事業内容

【治験SMO（治験施設支援機関）事業】
■CRC業務（治験コーディネーター）
■サイトサポート業務（治験事務局）

【トータルサポート】
SMOの先駆者として、治験実施体制の構築支援から業界トップレベルのCRCによる被験者来院対応まで、治験業務をワンストップで支援しています。