非臨床試験コンサルティング企業での研究職/薬効評価試験

メーカー（医薬品）

研究・開発関連  CRO・CRA・CRC

土日祝休み年間休日120日以上育児・介護休暇あり中途入社5割以上駅から徒歩10分以内

仕事内容

開発中の薬を評価する非臨床ＣＲＯ事業を主力としている同社。
世界中の製薬会社から薬効評価試験の依頼を受け、特許を有する独自技術で作製した動物病態モデルを用いて、
最先端の研究をサポートしています。

【具体的には】
■薬効評価試験のコンサルティング及び試験デザイン
（クライアント企業への薬効評価試験の提案活動からクロージングまで関わります）
■自社動物モデルの開発
・既存病態モデルのデータ取得、試験系のブラッシュアップ
・新規病態モデルのを用いた試験系の構築及び実施
■受託した試験の報告書作成、結果についてのディスカッション
■学会参加や市場調査等、情報収集。
■自社開発方針の策定

※海外に展開するバイオ企業で自分の力を試してみたいという熱い思い、
　どんなことにも好奇心を持ってチャレンジする意欲的な方を求めています。
※実績や結果を出していただければ、年収は早期に上がります。

【会社の強み】
■臓器不全（肝硬変など、臓器の線維化疾患）の治療薬開発（非臨床）に強み。
■国内外大手企業との取引がありますが、主に海外の製薬メーカー向けの展開に強み。
■サイエンスをビジネスしている会社です。コンサルティング力に自信。

【同社の魅力】
■顧客の要望に沿った試験をデザインするコンサルティング型のグローバルな企業ですので、予め顧客に言われたスペックの試験ではなく、自ら考えて提案できるところがポイント。
■少数精鋭で業務を行っていますので、一部分ではなく自分で完結でき、成長できる環境です。
■風通しが良く、努力を正当に評価される環境で活躍できます。

応募資格

【必須】
■博士号取得者（薬学、医学、生物学、農学系等）
■サイエンス系の論文、文献を筆頭著者で1報以上出していること
■in vivoの試験経験がある方、げっ歯類等実験動物のハンドリング経験がある方
■読み書きレベル以上の英語力

【求める人物像】
■サイエンスをビジネスと捉えて、グローバル企業で可能性を試したい、成長したい方
■世界最先端の創薬研究に携わりたい方
■自身の専門・知見に基づいてアイデアを出し、それを成果に繋げられる方
■チームの一員として、文献をもとに実験計画の策定遂行ができる方
■分子生物学的解析または組織学的解析に精通している方
■新規病態モデルに関する自社論文の執筆に興味が有る方

勤務地

東京都大田区

勤務時間

9:00 ～ 18:00

想定年収

320～450万円

雇用形態

正社員

その他条件

昇給あり
賞与 年2回

休日

土日祝 有給休暇 夏季休暇 年末年始 産休・育休 慶弔休暇

福利厚生

各種社会保険完備
資格手当 社内表彰制度 社内懇親会（月1回） 海外研修（LAオフィス研修等）制度

設立年

2014年09月

事業内容

医薬品の開発プロセスに必要な非臨床試験（薬効評価試験・病理組織解析）を行う受託試験（CRO）＆コンサルティング事業を主力事業とする、バイオテクノロジー企業
【薬効評価受託試験サービス】
■独自のNASH-HCC（STAM）モデルによる薬効評価試験を実施
■代謝障害、炎症、線維化、腫瘍のin vivoモデルラインナップ
【病理組織解析サービス】
■組織学的スコアリング：NAFLD Activity score、線維化および炎症スコアなど。